LifePress Életmód magazin
Ezeket is nézd:
Az amniocentézis (magzatvíz mintavétel) lényege, hogy folyamatos ultrahang követés mellett az anya hasfalán keresztül a méhűrbe vezetett vékony tű segítségével mintát vesznek a magzatvízből, és az így nyert magzati sejtekből kromoszóma vizsgálatot végeznek. A magzatvízben lévő sejtek kizárólag magzati eredetűek és ennek megfelelően a magzatra jellemző valamennyi genetikai információt hordozzák. A legtöbb vizsgálathoz ezeket a sejteket előbb tenyészteni (mesterséges körülmények között szaporítani) kell. Esetenként előfordulhat, hogy a sejtek tenyésztése eredménytelen, ilyenkor a beavatkozás megismétlése szükséges. Kivételes esetekben a magzatvízsejtek tenyészetében végzett vizsgálat nem nyújt egyértelmű eredményt és csak közvetlenül a magzati vérből végzett vizsgálat dönthet. A vizsgálatot a terhesség 15.-19. hetében végzik el. Legnagyobb kockázata a spontán vetélés, ezért csak indokolt esetben ajánlott az elvégzése: ha az egyéb kockázati tényezők megléte nagyobb a beavatkozásnak a kockázatától. Ez alapján elindulva , indokra ad okot ha az AFP eredményében eltérés van a normál értéktől, az anya elmúlt 35 éves, és ha született már a családban kromoszómarendellenességgel gyermek (Down-kór, cisztás fibrózis)vagy más fogyatékosság.Annak eldöntésére, hogy kik azok a terhesek, akiknél a Down szindróma kockázata meghaladja az amniocentézis kockázatát, egy másik szűrőmódszert, ultrahangvizsgálatot javasolnak. Ultrahangvizsgálat során ezen esetekben célzottan keresik azokat a jeleket, amelyek utalhatnak a magzat Down szindrómájára.. Természetesen ezen jelek igazolása nem jelenti egyértelműen a magzat betegségét, de mindkét szűrővizsgálat esedményének pozitivitása esetén a magzat betegségének esélye mintegy 5 %, így ezen esetekben további beavatkozás (amniocentézis, esetleg CVS) indokolt. A vizsgálat csak pár percig tart, az eredménye kb 3 hét alatt készül el.
